Dtsch Med Wochenschr 1978; 103(22): 927-931
DOI: 10.1055/s-0028-1104800
Originalien

© Georg Thieme Verlag, Stuttgart

Die Kombination von Adriamycin und cis-Diamino-dichloro-platin (II) in der Behandlung therapieresistenter, fortgeschrittener Ovarialkarzinome

Combination of adriamycin and cis-diammine-dichloro-platinum (II) in the treatment of advanced, therapy-resistant, ovarian carcinomaF. Cavalli, U. Stoller, L. Tschopp, R. W. Sonntag, K. W. Brunner
  • Onkologische Abteilung, Universitätsklinik, Inselspital, Bern
Further Information

Publication History

Publication Date:
04 May 2009 (online)

Zusammenfassung

Adriamycin (Doxorubicin, Adriblastin®) und cis-Diamino-dichloroplatin (II) (DDP, NSC-119 875) wurden bei gleichzeitiger forcierter Diurese in einer Dosierung von je 50 mg/m2 einmal alle 4 Wochen 18 meist intensiv vorbehandelten Patientinnen mit Ovarialkarzinom gegeben. Sie erhielten durchschnittlich drei solche Therapiestöße. Sechs Patientinnen zeigten eine partielle Remission, definiert als Abnahme der Tumormasse um mehr als 50% oder als weitgehendes Verschwinden des Aszites während mehr als 2 Monaten, ohne daß gleichzeitig Diuretika verabreicht wurden. Die Remissionsdauer betrug 2+, 3, 3+ , 3,5, 7+, 9+ Monate. Bei allen Patientinnen kam es zu schweren gastrointestinalen Toxizitätserscheinungen, die Myelosuppression war dagegen mäßig ausgeprägt. Die nephrotoxischen Erscheinungen waren unwesentlich. Die Kombinationschemotherapie mit Adriblastin und DDP scheint also selbst bei intensiv vorbehandelten Patientinnen mit Ovarialkarzinom wirksam zu sein. Weitere prospektive und randomisierte Studien bei chemotherapeutisch nicht vorbehandelten Patientinnen dürften deswegen angezeigt sein.

Summary

Adriamycin (doxorubicin, Adriblastin®) and cis-diammine-di-chloro-platinum (II) (DDP, NSC 119 875) were used in the treatment of 18 patients with ovarian carcinoma, usually after intensive pre-treatment, both in a dosage of 50 mg/m2 once every 4 weeks. Forced diuresis was initiated at the same time. On average three such treatments were given. Six patients showed partial remission, defined as decrease of tumour mass by more than 50% or as almost complete disappearance of ascites during more than two months without concomitant diuretic treatment. The remission time was 2+, 3, 3+ , 3.5, 7+, and 9+ months. In all patients severe gastrointestinal toxicity occurred, however the myelosuppressive action was only moderate. Nephrotoxicity was negligible. Combined chemotherapy with Adriblastin and DDP thus seems effective even in intensively pretreated patients with ovarian carcinoma.