A Novel and Efficient Synthesis of Dihydrexidine

Abstract

An efficient synthesis of the dopamine D₁ selective full agonist dihydrexidine has been achieved in high yields and requiring no chromatographic separations via a facilitated intramolecular Henry cyclization of a (nitropropyl)benzophenone and subsequent diastereomerically selective reduction of the resulting tricyclic nitroalkene.

Key words

acylations - intramolecular Henry reaction - nitroalkene - total synthesis.

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