Cystische Fibrose (CF): Dreifachtherapie verbessert Monozytenfunktion

Die Cystische Fibrose (CF) beruht auf einer Mutation des CFTR-Gens auf Chromosom 7 und geht mit chronischen bakteriellen Lungeninfektionen einher. Nachdem erste Studien darauf hindeuten, dass bei CF-PatientInnen eine Monozytendysfunktion mit fehlerhafter antimikrobieller Aktivität gegen Lungenpathogene vorliegen könnte, haben Cavinato et al. die Effekte einer Dreifachmodulatortherapie mit Elexacaftor, Tezacaftor und Ivacaftor (ETI) auf die Monozytenfunktion genauer untersucht.

Fazit

Eine Dreifachmodulatortherapie mit der Wirkstoffkombination Elexacaftor, Tezacaftor und Ivacaftor (ETI) verbesserte in dieser Längsschnittstudie mit PatientInnen mit Cystischer Fibrose (CF) die Monozytenaktivität gegen Pseudomonas aeruginosa und führte zu einer Erholung der Lungenfunktion. Die AutorInnen betrachten daher die Dysfunktionen von CF-Monozyten als Eckpfeiler der Wirkung des ETI-Schemas und sehen darin einen entscheidenden Ansatzpunkt zur Behandlung dieser Lungenerkrankung.

Publikationsverlauf

Artikel online veröffentlicht:
13. Dezember 2023