Dokumentation der Prozesskontrolle – Manuelle Aufbereitung thermolabiler Endoskope ohne und mit maschineller Unterstützung durch Spülpumpen

Der Betreiber einer Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte (AEMP) steht in der Verantwortung, nur validierte Reinigungs- und Desinfektionsverfahren anzuwenden. Die Validierung/erneute „Leistungsqualifizierung“ obliegt jedem Betreiber. Der Betreiber kann zur Unterstützung entsprechend qualifizierte Fachkräfte beauftragen, wie in der Norm DIN 58 341:2020–07 „Anforderungen an die Validierungen von Reinigungs- und Desinfektionsverfahren“ beschrieben. Demnach sind für die erneute Leistungsqualifikation spezielle Kenntnisse und Ausstattungen notwendig.

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Artikel online veröffentlicht:
13. September 2022