Gezielte Früherkennung und Prävention von erblichen kolorektalen Karzinomen

An einem kolorektalen Karzinom erkranken in Deutschland pro Jahr etwa 60 000 Menschen, bei ca. 5 % davon sind erbliche Faktoren ursächlich. Welche Syndrome vorkommen können und wie sie diagnostiziert werden, wer als Risikoperson in welchem Ausmaß gilt und welche leitlinienkonformen zielgerichteten Krebsfrüherkennungs- und Präventionsprogramme inkl. genetischer Beratungen von Bedeutung sind, zeigt dieser Beitrag.

Abstract

Every year, about 60 000 people in Germany contract colo-rectal carcinoma. Hereditary factors are the cause in approx. 5 % and those affected often fall ill at a young age. Often there are concrete indications of an individual high risk in affected families. The identification of persons at risk enables a targeted early detection and prevention of cancer as an important interdisciplinary medical task. The current AWMF guideline “Colorectal carcinoma” makes concrete statements in this regard.

Schlüsselwörter

Genetik kolorektaler Karzinome - Lynch-Syndrom - Polyposis-Syndrome - Mutationsanalyse

Key words

genetics of colorectal carcinoma - Lynch syndrome - polyposis syndromes - mutation analysis

Publication History

Article published online:
16 July 2020

• Literatur

• Die nachfolgenden Literaturangaben und Hinweise auf Homepages für Ärzte und Patienten wurden bewusst auf wenige Arbeiten beschränkt. Weiterführende umfangreiche Referenzen finden sich u. a. in den Literaturverzeichnissen der Arbeiten [2, 6, 7].
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