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Kinder- und Jugendmedizin 2019; 19(05): 310-313
DOI: 10.1055/a-0994-6877
Schwerpunkt
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Visusverlust bei Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein (MOG)-Antikörper-positiver Optikusneuritis (ON)

Visual loss due to optic neuritis (ON) associated with MOG-antibodies
Victoria Maria Rotering
1   Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Allgemeine Kinderheilkunde, EVK Lippstadt
,
Peter Huppke∗
2   Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsmedizin Göttingen, Deutschland
,
Lars Rühe∗
2   Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsmedizin Göttingen, Deutschland
,
Lior Haftel∗
1   Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Allgemeine Kinderheilkunde, EVK Lippstadt
,
Matthias Endmann∗
1   Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Allgemeine Kinderheilkunde, EVK Lippstadt
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Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
21. Oktober 2019 (online)

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Zusammenfassung

Wir stellen den Fall einer 14-jährigen Patientin mit Sehverlust bei Optikusneuritis vor, bei welcher sich MOG-AK im Serum fanden. Diese Auto-AK werden seit einigen Jahren intensiv beforscht und führten zum Begriff der MOG-Enzephalomyelitiden (MOG-EM), die sich im Verlauf und den therapeutischen Optionen deutlich von der MS unterscheiden und zu den NMOSD gezählt werden. In diesem Fall ließ sich der entzündliche Schub durch eine zweimalige Steroid-Pulstherapie kupieren.

 

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