Subscribe to RSS
Please copy the URL and add it into your RSS Feed Reader.
https://www.thieme-connect.de/rss/thieme/en/10.1055-s-00000088.xml
TumorDiagnostik & Therapie 2019; 40(02): 91-92
DOI: 10.1055/a-0852-5945
DOI: 10.1055/a-0852-5945
Schwerpunkt Immunonkologie
Nicht virales Gen-Targeting: Eine neue Generation der Immuntherapie
Further Information
Publication History
Publication Date:
06 March 2019 (online)
Die Herstellung und Erprobung viraler Vektoren ist langwierig und kostenintensiv. Roth und Kollegen stellten nun ein CRISPR-Cas9-Gen-Targeting-System vor, das ohne virale Vektoren eine schnelle und effiziente Insertion großer DNA-Sequenzen (größer als 1kb) mittels Homologie-gerichteter Reparatur an spezifischen Stellen von Genomen primärer humaner T-Zellen ermöglicht. Zellviabilität und Funktion bleiben dabei erhalten.