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Transfusionsmedizin 2018; 8(04): 214-215
DOI: 10.1055/a-0736-4315
Aktuell referiert
Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Nicht virales Gentargeting: eine neue Generation der Immuntherapie

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Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
15. November 2018 (online)

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Die Herstellung und Erprobung viraler Vektoren ist langwierig und kostenintensiv. Roth und Kollegen stellten nun ein CRISPR-Cas9-Gentargeting-System vor, das ohne virale Vektoren eine schnelle und effiziente Insertion großer DNA-Sequenzen (größer als 1 kb) mittels homologiegerichteter Reparatur an spezifischen Stellen von Genomen primärer humaner T-Zellen ermöglicht. Zellviabilität und Funktion bleiben dabei erhalten.