Download PDF
Aitken, R. A. et al.: 2016 Science of Synthesis, 2015/2: Knowledge Updates 2015/2 DOI: 10.1055/sos-SD-113-00177
Knowledge Updates 2015/2

13.13.6 1,2,3-Triazoles (Update 2015)

More Information

Book

Editors: Aitken, R. A.; Brønsted Nielsen, M.; Drabowicz, J.; Li, J. J.; Plietker, B.; Wirth, T.

Authors: Banert, K.; Brønsted Nielsen, M.; Cacciarini, M.; Elliott, M.; Grün, A.; Hagen, T.; Helgren, T.; Hennecke, U.; Iskra, J.; Kang, F.-A.; Keglevich, G.; Larsen, M. H.; Li, H.; Mazet, C.; Murphree, S.S.; Nomoto, A.; Ogawa, A.; Reißig, H.-U.; Saleh, B. A.; Singh, F. V. ; Tomé, A. C.; Wirth, T.; Yang, S.-M.; Zimmer, R.

Title: Knowledge Updates 2015/2

Print ISBN: 9783131984616; Online ISBN: 9783131975812; Book DOI: 10.1055/b-003-125870

1st Edition © 2016 Georg Thieme Verlag KG
Georg Thieme Verlag, Stuttgart

Subjects: Organic Chemistry;Chemical Reactions, Catalysis;Organometallic Chemistry;Laboratory Techniques, Stoichiometry

Science of Synthesis Knowledge Updates



Parent publication

Title: Science of Synthesis

DOI: 10.1055/b-00000101

Series Editors: Carreira, E. M.; Decicco, C. P.; Fürstner, A.; Koch, G.; Molander, G.; Schaumann, E.; Shibasaki, M.; Thomas, E. J.; Trost, B. M.

Type: Multivolume Edition

Also available at
 

Abstract

This chapter is an update to the earlier Science of Synthesis contribution (Section 13.13) describing methods for the synthesis of 1,2,3-triazoles. Recent interest in this area has mainly been generated by the discovery that copper(I)-catalyzed azide–alkyne cycloaddition (CuAAC) and ruthenium(II)-catalyzed azide–alkyne cycloaddition (RuAAC) regioselectively afford 1,4- or 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles in high yields under mild conditions. This review focuses on the contributions published between 2002 and 2013.

Key words

1,2,3-triazoles - azides - alkynes - click chemistry - Huisgen reaction - 1,3-dipolar cycloadditions - copper catalysts - ruthenium catalysts
 
  • 1 Huisgen R. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1963; 2: 565
  • 2 Tornøe C. W., Christensen C., Meldal M. J. Org. Chem. 2002; 67: 3057
  • 3 Rostovtsev V. V., Green L. G., Fokin V. V., Sharpless K. B. Angew. Chem. Int. Ed. 2002; 41: 2596
  • 4 Zhang L., Chen X., Xue P., Sun H. H. Y., Williams I. D., Sharpless K. B., Fokin V. V., Jia G. J. Am. Chem. Soc. 2005; 127: 15 998
  • 5 McNulty J., Keskar K., Vemula R. Chem.–Eur. J. 2011; 17: 14 727
  • 6 McNulty J., Keskar K. Eur. J. Org. Chem. 2012; 5462
  • 7 Rasolofonjatovo E., Theeramunkong S., Bouriaud A., Kolodych S., Chaumontet M., Taran F. Org. Lett. 2013; 15: 4698
  • 8 Liu B., Cui D. Dalton Trans. 2009; 550
  • 9 Hong L., Lin W., Zhang F., Liu R., Zhou Z. Chem. Commun. (Cambridge) 2013; 49: 5589
  • 10 Bock V. D., Hiemstra H., van Maarseveen J. H. Eur. J. Org. Chem. 2006; 51
  • 11 Meldal M., Tornøe C. W. Chem. Rev. 2008; 108: 2952
  • 12 Hein J. E., Fokin V. V. Chem. Soc. Rev. 2010; 39: 1302
  • 13 Liang L., Astruc D. Coord. Chem. Rev. 2011; 255: 2933
  • 14 Díez-González S. Catal. Sci. Technol. 2011; 1: 166
  • 15 Berg R., Straub B. F. Beilstein J. Org. Chem. 2013; 9: 2715
  • 16 Kappe C. O., Van der Eycken E. Chem. Soc. Rev. 2010; 39: 1280
  • 17 Moorhouse A. D., Moses J. E. ChemMedChem 2008; 3: 715
  • 18 Tron G. C., Pirali T., Billington R. A., Canonico P. L., Sorba G., Genazzani A. A. Med. Res. Rev. 2008; 28: 278
  • 19 Agalave S. G., Maujan S. R., Pore V. S. Chem.–Asian J. 2011; 6: 2696
  • 20 Thirumurugan P., Matosiuk D., Jozwiak K. Chem. Rev. 2013; 113: 4905
  • 21 Angell Y. L., Burgess K. Chem. Soc. Rev. 2007; 36: 1674
  • 22 Kalesh K. A., Shi H., Ge J., Yao S. Q. Org. Biomol. Chem. 2010; 8: 1749
  • 23 Holub J. M., Kirshenbaum K. Chem. Soc. Rev. 2010; 39: 1325
  • 24 Pedersen D. S., Abell A. Eur. J. Org. Chem. 2011; 2399
  • 25 Li X. Chem.–Asian J. 2011; 6: 2606
  • 26 Gramlich P. M. E., Wirges C. T., Manetto A., Carell T. Angew. Chem. Int. Ed. 2008; 47: 8350
  • 27 Amblard F., Cho J. H., Schinazi R. F. Chem. Rev. 2009; 109: 4207
  • 28 El-Sagheer A. H., Brown T. Chem. Soc. Rev. 2010; 39: 1388
  • 29 Droumaguet C., Wang C., Wang Q. Chem. Soc. Rev. 2010; 39: 1233
  • 30 El-Sagheer A. H., Brown T. Acc. Chem. Res. 2012; 45: 1258
  • 31 Lallana E., Sousa-Herves A., Fernandez-Trillo F., Riguera R., Fernandez-Megia E. Pharm. Res. 2012; 29: 1
  • 32 Lallana E., Fernandez-Trillo F., Sousa-Herves A., Riguera R., Fernandez-Megia E. Pharm. Res. 2012; 29: 902
  • 33 Glaser M., Robins E. G. J. Labelled Compd. Radiopharm. 2009; 52: 407
  • 34 Franc G., Kakkar A. Chem. Commun. (Cambridge) 2008; 5267
  • 35 Franc G., Kakkar A. K. Chem. Soc. Rev. 2010; 39: 1536
  • 36 Astruc D., Liang L., Rapakousiou A., Ruiz J. Acc. Chem. Res. 2012; 45: 630
  • 37 Yigit S., Sanyal R., Sanyal A. Chem.–Asian J. 2011; 6: 2648
  • 38 Hänni K. D., Leigh D. A. Chem. Soc. Rev. 2010; 39: 1240
  • 39 Fahrenbach A. C., Stoddart J. F. Chem.–Asian J. 2011; 6: 2660
  • 40 Imberty A., Chabre Y. M., Roy R. Chem.–Eur. J. 2008; 14: 7490
  • 41 Kushwaha D., Dwivedi P., Kuanar S. K., Tiwari V. K. Curr. Org. Synth. 2013; 10: 90
  • 42 Faugeras P.-A., Boëns B., Elchinger P.-H., Brouillette F., Montplaisir D., Zerrouki R., Lucas R. Eur. J. Org. Chem. 2012; 4087
  • 43 Ganesh V., Sudhir V. S., Kundu T., Chandrasekaran S. Chem.–Asian J. 2011; 6: 2670
  • 44 Hua Y., Flood A. H. Chem. Soc. Rev. 2010; 39: 1262
  • 45 Lau Y. H., Rutledge P. J., Watkinson M., Todd M. H. Chem. Soc. Rev. 2011; 40: 2848
  • 46 Haridas V., Sahu S., Kumar P. P. P., Sapala A. R. RSC Adv. 2012; 2: 12 594
  • 47 Bryant J. J., Bunz U. H. F. Chem.–Asian J. 2013; 8: 1354
  • 48 Hu J., Lu J. R., Ju Y. Chem.–Asian J. 2011; 6: 2636
  • 49 Dumoulin F., Ahsen V. J. Porphyrins Phthalocyanines 2011; 15: 481
  • 50 Lutz J.-F. Angew. Chem. Int. Ed. 2007; 46: 1018
  • 51 Evans R. A. Aust. J. Chem. 2007; 60: 384
  • 52 Binder W. H., Sachsenhofer R. Macromol. Rapid Commun. 2008; 29: 952
  • 53 Lundberg P., Hawker C. J., Hult A., Malkoch M. Macromol. Rapid Commun. 2008; 29: 998
  • 54 Meldal M. Macromol. Rapid Commun. 2008; 29: 1016
  • 55 Johnson J. A., Finn M. G., Koberstein J. T., Turro N. J. Macromol. Rapid Commun. 2008; 29: 1052
  • 56 Golas P. L., Matyjaszewski K. Chem. Soc. Rev. 2010; 39: 1338
  • 57 Qin A., Lam J. W. Y., Tang B. Z. Chem. Soc. Rev. 2010; 39: 2522
  • 58 Qin A., Lam J. W. Y., Tang B. Z. Macromolecules 2010; 43: 8693
  • 59 Jurícek M., Kouwer P. H. J., Rowan A. E. Chem. Commun. (Cambridge) 2011; 47: 8740
  • 60 Li N., Binder W. H. J. Mater. Chem. 2011; 21: 16 717
  • 61 Altintas O., Tunca U. Chem.–Asian J. 2011; 6: 2584
  • 62 Kempe K., Krieg A., Becer C. R., Schubert U. S. Chem. Soc. Rev. 2012; 41: 176
  • 63 Santoyo-Gonzalez F., Hernández-Mateo F. Chem. Soc. Rev. 2009; 38: 3449
  • 64 Li Y., Cai C. Chem.–Asian J. 2011; 6: 2592
  • 65 Rana S., Cho J. W. Nanoscale 2010; 2: 2550
  • 66 Clavé G., Campidelli S. Chem. Sci. 2011; 2: 1887
  • 67 Chu C., Liu R. Chem. Soc. Rev. 2011; 40: 2177
  • 68 Wang Q., Chan T. R., Hilgraf R., Fokin V. V., Sharpless K. B., Finn M. G. J. Am. Chem. Soc. 2003; 125: 3192
  • 69 Wang D., Zhao M., Liu X., Chen Y., Li N., Chen B. Org. Biomol. Chem. 2012; 10: 229
  • 70 Thorwirth R., Stolle A., Ondruschka B., Wild A., Schubert U. S. Chem. Commun. (Cambridge) 2011; 47: 4370
  • 71 Mukherjee N., Ahammed S., Bhadra S., Ranu B. C. Green Chem. 2013; 15: 389
  • 72 Grignard B., Schmeits S., Riva R., Detrembleur C., Lecomte P., Jérôme C. Green Chem. 2009; 11: 1525
  • 73 Ji P., Atherton J. H., Page M. I. Org. Biomol. Chem. 2012; 10: 7965
  • 74 Zhao Y.-B., Yan Z.-Y., Liang Y.-M. Tetrahedron Lett. 2006; 47: 1545
  • 75 Marra A., Vecchi A., Chiappe C., Melai B., Dondoni A. J. Org. Chem. 2008; 73: 2458
  • 76 Vecchi A., Melai B., Marra A., Chiappe C., Dondoni A. J. Org. Chem. 2008; 73: 6437
  • 77 Heinze T., Schöbitz M., Pohl M., Meister F. J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2008; 46: 3853
  • 78 Marchand G., Dubois P., Delattre C., Vinet F., Blanchard-Desce M., Vaultier M. Anal. Chem. 2008; 80: 6051
  • 79 Raut D., Wankhede K., Vaidya V., Bhilare S., Darwatkar N., Deorukhkar A., Trivedi G., Salunkhe M. Catal. Commun. 2009; 10: 1240
  • 80 Yan J., Wang L. Synthesis 2010; 447
  • 81 Koguchi S., Nakamura K. Synlett 2013; 24: 2305
  • 82 Mohan B., Kang H., Park K. H. Inorg. Chem. Commun. 2013; 35: 239
  • 83 Ahmady A. Z., Heidarizadeh F., Keshavarz M. Synth. Commun. 2013; 43: 2100
  • 84 Chan T. R., Hilgraf R., Sharpless K. B., Fokin V. V. Org. Lett. 2004; 6: 2853
  • 85 Rodionov V. O., Presolski S. I., Gardinier S., Lim Y.-H., Finn M. G. J. Am. Chem. Soc. 2007; 129: 12 696
  • 86 Lewis W. G., Magallon F. G., Fokin V. V., Finn M. G. J. Am. Chem. Soc. 2004; 126: 9152
  • 87 Wang W., Hong S., Tran A., Jiang H., Triano R., Liu Y., Chen X., Wu P. Chem.–Asian J. 2011; 6: 2796
  • 88 del Amo D. S., Wang W., Jiang H., Besanceney C., Yan A. C., Levy M., Liu Y., Marlow F. L., Wu P. J. Am. Chem. Soc. 2010; 132: 16 893
  • 89 Michaels H. A., Zhu L. Chem.–Asian J. 2011; 6: 2825
  • 90 Donnelly P. S., Zanatta S. D., Zammit S. C., White J. M., Williams S. J. Chem. Commun. (Cambridge) 2008; 2459
  • 91 Ozçubukçu S., Ozkal E., Jimeno C., Pericàs M. A. Org. Lett. 2009; 11: 4680
  • 92 Shao C., Wang X., Xu J., Zhao J., Zhang Q., Hu Y. J. Org. Chem. 2010; 75: 7002
  • 93 Shao C., Wang X., Zhang Q., Luo S., Zhao J., Hu Y. J. Org. Chem. 2011; 76: 6832
  • 94 Lal S., Díez-González S. J. Org. Chem. 2011; 76: 2367
  • 95 Kim J. Y., Park J. C., Kang H., Song H., Park K. H. Chem. Commun. (Cambridge) 2010; 46: 439
  • 96 Reddy K. R., Rajgopal K., Kantam M. L. Synlett 2006; 957
  • 97 Fukuzawa S.-I., Shimizu E., Kikuchi S. Synlett 2007; 2436
  • 98 Kamata K., Nakagawa Y., Yamaguchi K., Mizuno N. J. Am. Chem. Soc. 2008; 130: 15 304
  • 99 Brotherton W. S., Michaels H. A., Simmons J. T., Clark R. J., Dalal N. S., Zhu L. Org. Lett. 2009; 11: 4954
  • 100 Namitharan K., Kumarraja M., Pitchumani K. Chem.–Eur. J. 2009; 15: 2755
  • 101 Buckley B. R., Dann S. E., Harris D. P., Heaney H., Stubbs E. C. Chem. Commun. (Cambridge) 2010; 46: 2274
  • 102 Kuang G.-C., Michaels H. A., Simmons J. T., Clark R. J., Zhu L. J. Org. Chem. 2010; 75: 6540
  • 103 Kuang G.-C., Guha P. M., Brotherton W. S., Simmons J. T., Stankee L. A., Nguyen B. T., Clark R. J., Zhu L. J. Am. Chem. Soc. 2011; 133: 13 984
  • 104 Harmand L., Lescure M.-H., Candelon N., Duttine M., Lastécouères D., Vincent J.-M. Tetrahedron Lett. 2012; 53: 1417
  • 105 Ritter S. C., König B. Chem. Commun. (Cambridge) 2006; 4694
  • 106 Tasdelen M. A., Yagci Y. Tetrahedron Lett. 2010; 51: 6945
  • 107 Adzima B. J., Tao Y., Kloxin C. J., DeForest C. A., Anseth K. S., Bowman C. N. Nat. Chem. 2011; 3: 256
  • 108 Tasdelen M. A., Yilmaz G., Iskin B., Yagci Y. Macromolecules 2012; 45: 56
  • 109 Harmand L., Cadet S., Kauffmann B., Scarpantonio L., Batat P., Jonusauskas G., McClenaghan N. D., Lastécouères D., Vincent J.-M. Angew. Chem. Int. Ed. 2012; 51: 7137
  • 110 Harmand L., Lambert R., Scarpantonio L., McClenaghan N. D., Lastécouères D., Vincent J.-M. Chem.–Eur. J. 2013; 19: 16 231
  • 111 Sandmann B., Happ B., Vitz J., Hager M. D., Burtscher P., Moszner N., Schubert U. S. Polym. Chem. 2013; 14: 3938
  • 112 Tasdelen M. A., Yagci Y. Angew. Chem. Int. Ed. 2013; 52: 5930
  • 113 Díez-González S., Correa A., Cavallo L., Nolan S. P. Chem.–Eur. J. 2006; 12: 7558
  • 114 Candelon N., Lastécouères D., Diallo A. K., Aranzaes J. R., Astruc D., Vincent J.-M. Chem. Commun. (Cambridge) 2008; 741
  • 115 Kuijpers B. H. M., Dijkmans G. C. T., Groothuys S., Quaedflieg P. J. L. M., Blaauw R. H., van Delft F. L., Rutjes F. P. J. T. Synlett 2005; 3059
  • 116 Hein J. E., Tripp J. C., Krasnova L. B., Sharpless K. B., Fokin V. V. Angew. Chem. Int. Ed. 2009; 48: 8018
  • 117 Spiteri C., Moses J. E. Angew. Chem. Int. Ed. 2010; 49: 31
  • 118 Li L., Hao G., Zhu A., Liu S., Zhang G. Tetrahedron Lett. 2013; 54: 6057
  • 119 Wu Y.-M., Deng J., Li Y., Chen Q.-Y. Synthesis 2005; 1314
  • 120 Li L., Zhang G., Zhu A., Zhang L. J. Org. Chem. 2008; 73: 3630
  • 121 Smith N. W., Polenz B. P., Johnson S. B., Dzyuba S. V. Tetrahedron Lett. 2010; 51: 550
  • 122 Brotherton W. S., Clark R. J., Zhu L. J. Org. Chem. 2012; 77: 6443
  • 123 Bogdan A. R., James K. Org. Lett. 2011; 13: 4060
  • 124 Bogdan A. R., James K. Chem.–Eur. J. 2010; 16: 14 506
  • 125 Schwartz E., Breitenkamp K., Fokin V. V. Macromolecules 2011; 44: 4735
  • 126 Majireck M. M., Weinreb S. M. J. Org. Chem. 2006; 71: 8680
  • 127 Yap A. H., Weinreb S. M. Tetrahedron Lett. 2006; 47: 3035
  • 128 Hou D.-R., Kuan T.-C., Li Y.-K., Lee R., Huang K.-W. Tetrahedron 2010; 66: 9415
  • 129 Rasmussen L. K., Boren B. C., Fokin V. V. Org. Lett. 2007; 9: 5337
  • 130 Boren B. C., Narayan S., Rasmussen L. K., Zhang L., Zhao H., Lin Z., Jia G., Fokin V. V. J. Am. Chem. Soc. 2008; 130: 8923
  • 131 Boz E., Tüzün N. S. J. Organomet. Chem. 2013; 724: 167
  • 132 Lamberti M., Fortman G. C., Poater A., Broggi J., Slawin A. M. Z., Cavallo L., Nolan S. P. Organometallics 2012; 31: 756
  • 133 Chardon E., Puleo G. L., Dahm G., Guichard G., Bellemin-Laponnaz S. Chem. Commun. (Cambridge) 2011; 47: 5864
  • 134 Oppilliart S., Mousseau G., Zhang L., Jia G., Thuéry P., Rousseau B., Cintrat J.-C. Tetrahedron 2007; 63: 8094
  • 135 Zhang C.-T., Zhang X., Qing F.-L. Tetrahedron Lett. 2008; 49: 3927
  • 136 Chemama M., Fonvielle M., Arthur M., Valéry J.-M., Etheve-Quelquejeu M. Chem.–Eur. J. 2009; 15: 1929
  • 137 Takasu K., Azuma T., Takemoto Y. Tetrahedron Lett. 2010; 51: 2737
  • 138 Harmsen R. A. G., Sydnes L. K., Tornroos K. W., Haug B. E. Synthesis 2011; 749
  • 139 Krause M. R., Goddard R., Kubik S. J. Org. Chem. 2011; 76: 7084
  • 140 Liu P. N., Siyang H. X., Zhang L., Tse S. K. S., Jia G. J. Org. Chem. 2012; 77: 5844
  • 141 Liu P. N., Li J., Su F. H., Ju K. D., Zhang L., Shi C., Sung H. H. Y., Williams I. D., Fokin V. V., Lin Z., Jia G. Organometallics 2012; 31: 4904
  • 142 Lipshutz B. H., Taft B. R. Angew. Chem. Int. Ed. 2006; 45: 8235
  • 143 Sharghi H., Khalifeh R., Doroodmand M. M. Adv. Synth. Catal. 2009; 351: 207
  • 144 Alonso F., Moglie Y., Radivoy G., Yus M. Org. Biomol. Chem. 2011; 9: 6385
  • 145 Cintas P., Martina K., Robaldo B., Garella D., Boffa L., Cravotto G. Collect. Czech. Chem. Commun. 2007; 72: 1014
  • 146 Kang H., Lee H. J., Park J. C., Song H., Park K. H. Top. Catal. 2010; 53: 523
  • 147 Kang H., Jung H. S., Kim J. Y., Park J. C., Kim M., Song H., Park K. H. J. Nanosci. Nanotechnol. 2010; 10: 6504
  • 148 Chassaing S., Kumarraja M., Sido A. S. S., Pale P., Sommer J. Org. Lett. 2007; 9: 883
  • 149 Alix A., Chassaing S., Pale P., Sommer J. Tetrahedron 2008; 64: 8922
  • 150 Chassaing S., Sido A. S. S., Alix A., Kumarraja M., Pale P., Sommer J. Chem.–Eur. J. 2008; 14: 6713
  • 151 Bénéteau V., Olmos A., Boningari T., Sommer J., Pale P. Tetrahedron Lett. 2010; 51: 3673
  • 152 Chassaing S., Alix A., Boningari T., Sido K. S. S., Keller M., Kuhn P., Louis B., Sommer J., Pale P. Synthesis 2010; 1557
  • 153 Lee B. S., Yi M., Chu S. Y., Lee J. Y., Kwon H. R., Lee K. R., Kang D., Kim W. S., Lim H. B., Lee J., Youn H.-J., Chi D. Y., Hur N. H. Chem. Commun. (Cambridge) 2010; 46: 3935
  • 154 Hudson R., Li C.-J., Moores A. Green Chem. 2012; 14: 622
  • 155 Baig R. B. N., Varma R. S. Green Chem. 2012; 14: 625
  • 156 Kumar B. S. P. A., Reddy K. H. V., Madhav B., Ramesh K., Nageswar Y. V. D. Tetrahedron Lett. 2012; 53: 4595
  • 157 Collinson J.-M., Wilton-Ely J. D. E. T., Díez-González S. Chem. Commun. (Cambridge) 2013; 49: 11 358
  • 158 Megia-Fernandez A., Ortega-Muñoz M., Lopez-Jaramillo J., Hernández-Mateo F., Santoyo-Gonzalez F. Adv. Synth. Catal. 2010; 352: 3306
  • 159 Rad M. N. S., Behrouz S., Doroodmand M. M., Movahediyan A. Tetrahedron 2012; 68: 7812
  • 160 Park I. S., Kwon M. S., Kim Y., Lee J. S., Park J. Org. Lett. 2008; 10: 497
  • 161 Kumar A., Aerry S., Saxena A., De A., Mozumdar S. Green Chem. 2012; 14: 1298
  • 162 Zhang Z., Dong C., Yang C., Hu D., Long J., Wang L., Li H., Chen Y., Kong D. Adv. Synth. Catal. 2010; 352: 1600
  • 163 Yamada Y. M. A., Sarkar S. M., Uozumi Y. J. Am. Chem. Soc. 2012; 134: 9285
  • 164 Suzuka T., Kawahara Y., Ooshiro K., Nagamine T., Ogihara K., Higa M. Heterocycles 2012; 85: 615
  • 165 Miao T., Wang L. Synthesis 2008; 363
  • 166 Shamin T., Paul S. Catal. Lett. 2010; 136: 260
  • 167 Veerakumar P., Velayudham M., Lu K.-L., Rajagopal S. Catal. Sci. Technol. 2011; 1: 1512
  • 168 Eltepu L., Jayaraman M., Rajeev K. G., Manoharan M. Chem. Commun. (Cambridge) 2013; 49: 184
  • 169 Diz P. M., Coelho A., Maatougui A. E., Azuaje J., Caamaño O., Gil , Sotelo E. J. Org. Chem. 2013; 78: 6540
  • 170 Zheng Z.-J., Ye F., Zheng L.-S., Yang K.-F., Lai G.-Q., Xu L.-W. Chem.–Eur. J. 2012; 18: 14 094
  • 171 Girard C., Önen E., Aufort M., Beauvière S., Samson E., Herscovici J. Org. Lett. 2006; 8: 1689
  • 172 Jlalia I., Meganem F., Herscovici J., Girard C. Molecules 2009; 14: 528
  • 173 Albadi J., Keshavarz M. Synth. Commun. 2013; 43: 2019
  • 174 Sirion U., Bae Y. J., Lee B. S., Chi D. Y. Synlett 2008; 2326
  • 175 Rad M. N. S., Behrouz S., Movahedian A., Doroodmand M. M., Ghasemi Y., Rasoul-Amini S., Gandomani A.-R. A., Rezaie R. Helv. Chim. Acta 2013; 96: 688
  • 176 Monguchi Y., Nozaki K., Maejima T., Shimoda Y., Sawama Y., Kitamura Y., Kitade Y., Sajiki H. Green Chem. 2013; 15: 490
  • 177 Katayama T., Kamata K., Yamaguchi K., Mizuno N. ChemSusChem 2009; 2: 59
  • 178 Yamaguchi K., Oishi T., Katayama T., Mizuno N. Chem.–Eur. J. 2009; 15: 10 464
  • 179 Liu M., Reiser O. Org. Lett. 2011; 13: 1102
  • 180 Lammens M., Skey J., Wallyn S., O’Reilly R., Prez F. D. Chem. Commun. (Cambridge) 2010; 46: 8719
  • 181 Hagiwara H., Sasaki H., Hoshi T., Suzuki T. Synlett 2009; 643
  • 182 Wang Y., Liu J., Xia C. Adv. Synth. Catal. 2011; 353: 1534
  • 183 Toppino A., Bova M. E., Crich S. G., Alberti D., Diana E., Barge A., Aime S., Venturello P., Deagostino A. Chem.–Eur. J. 2013; 19: 721
  • 184 Pachón L. D., Maarseveen J. H., Rothenberg G. Adv. Synth. Catal. 2005; 347: 811
  • 185 Molteni G., Bianchi C. L., Marinoni G., Santo N., Ponti A. New J. Chem. 2006; 30: 1137
  • 186 Alonso F., Moglie Y., Radivoy G., Yus M. Eur. J. Org. Chem. 2010; 1875
  • 187 Pressly E. D., Amir R. J., Hawker C. J. J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2011; 49: 814
  • 188 Jin T., Yan M., Menggenbateer , Minato T., Bao M., Yamamoto Y. Adv. Synth. Catal. 2011; 353: 3095
  • 189 Zhang C., Huang B., Chen Y., Cui D.-M. New J. Chem. 2013; 37: 2606
  • 190 Cintas P., Barge A., Tagliapietra S., Boffa L., Cravotto G. Nat. Protoc. 2010; 5: 607
  • 191 Cravotto G., Fokin V. V., Garella D., Binello A., Boffa L., Barge A. J. Comb. Chem. 2010; 12: 13
  • 192 Lee C. Y., Held R., Sharma A., Baral R., Nanah C., Dumas D., Jenkins S., Upadhaya S., Du W. J. Org. Chem. 2013; 78: 11 221
  • 193 Urbani C. N., Bell C. A., Whittaker M. R., Monteiro M. J. Macromolecules 2008; 41: 1057
  • 194 Baig R. B. N., Varma R. S. Green Chem. 2013; 15: 1839
  • 195 Angell Y., Burgess K. Angew. Chem. Int. Ed. 2007; 46: 3649
  • 196 González J., Pérez V. M., Jiménez D. O., Lopez-Valdez G., Corona D., Cuevas-Yañez E. Tetrahedron Lett. 2011; 52: 3514
  • 197 Kwon M., Jang Y., Yoon S., Yang D., Jeon H. B. Tetrahedron Lett. 2012; 53: 1606
  • 198 Wang D., Salmon L., Ruiz J., Astruc D. Chem. Commun. (Cambridge) 2013; 49: 6956
  • 199 Zheng H., McDonald R., Hall D. G. Chem.–Eur. J. 2010; 16: 5454
  • 200 Bach R. D. J. Am. Chem. Soc. 2009; 131: 5233
  • 201 Schoenebeck F., Ess D. H., Jones G. O., Houk K. N. J. Am. Chem. Soc. 2009; 131: 8121
  • 202 Chenoweth K., Chenoweth D., Goddard III W. A.. Org. Biomol. Chem. 2009; 7: 5255
  • 203 Liang Y., Mackey J. L., Lopez S. A., Liu F., Houk K. N. J. Am. Chem. Soc. 2012; 134: 17 904
  • 204 Agard N. J., Prescher J. A., Bertozzi C. R. J. Am. Chem. Soc. 2004; 126: 15 046
  • 205 Lallana E., Fernandez-Megia E., Riguera R. J. Am. Chem. Soc. 2009; 131: 5748
  • 206 Shelbourne M., Chen X., Brown T., El-Sagheer A. H. Chem. Commun. (Cambridge) 2011; 47: 6257
  • 207 Agard N. J., Baskin J. M., Prescher J. A., Lo A., Bertozzi C. R. ACS Chem. Biol. 2006; 1: 644
  • 208 Kálai T., Fleissner M. R., Jeko J., Hubbell W. L., Hideg K. Tetrahedron Lett. 2011; 52: 2747
  • 209 Baskin J. M., Prescher J. A., Laughlin S. T., Agard N. J., Chang P. V., Miller I. A., Lo A., Codelli J. A., Bertozzi C. R. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2007; 104: 16 793
  • 210 Codelli J. A., Baskin J. M., Agard N. J., Bertozzi C. R. J. Am. Chem. Soc. 2008; 130: 11 486
  • 211 Sletten E. M., Bertozzi C. R. Org. Lett. 2008; 10: 3097
  • 212 Ning X., Guo J., Wolfert M. A., Boons G.-J. Angew. Chem. Int. Ed. 2008; 47: 2253
  • 213 Poloukhtine A. A., Mbua N. E., Wolfert M. A., Boons G.-J., Popik V. V. J. Am. Chem. Soc. 2009; 131: 15 769
  • 214 Delft P., Schie E., Meeuwenoord N. J., Overkleeft H. S., Marel G. A., Filippov D. V. Synthesis 2011; 2724
  • 215 Marks I. S., Kang J. S., Jones B. T., Landmark K. J., Cleland A. J., Taton T. A. Bioconjugate Chem. 2011; 22: 1259
  • 216 Shelbourne M., Brown Jr. T., El-Sagheer A. H., Brown T. Chem. Commun. (Cambridge) 2012; 48: 11 184
  • 217 Khatwani S. L., Kang J. S., Mullen D. G., Hast M. A., Beese L. S., Distefano M. D., Taton T. A. Bioorg. Med. Chem. 2012; 20: 4532
  • 218 Orski S. V., Sheppard G. R., Arumugam S., Arnold R. M., Popik V. V., Locklin J. Langmuir 2012; 28: 1469
  • 219 Geel R., Pruijn G. J. M., van Delft F. L., Boelens W. C. Bioconjugate Chem. 2012; 23: 392
  • 220 Golkowski M., Ziegler T. Synthesis 2013; 45: 1207
  • 221 Lo K. K.-W., Chan B. T.-N., Liu H.-W., Zhang K. Y., Li S. P.-Y., Tang T. S.-M. Chem. Commun. (Cambridge) 2013; 49: 4271
  • 222 Debets M. F., Berkel S. S., Schoffelen S., Rutjes F. P. J. T., van Hest J. C. M., Delft F. L. Chem. Commun. (Cambridge) 2010; 46: 97
  • 223 Kuzmin A., Poloukhtine A., Wolfert M. A., Popik V. V. Bioconjugate Chem. 2010; 21: 2076
  • 224 Xu J., Filion T. M., Prifti F., Song J. Chem.–Asian J. 2011; 6: 2730
  • 225 Bouvet V., Wuest M., Wuest F. Org. Biomol. Chem. 2011; 9: 7393
  • 226 Chen K., Wang X., Lin W.-Y., Shen C. K.-F., Yap L.-P., Hughes L. D., Conti P. S. ACS Med. Chem. Lett. 2012; 3: 1019
  • 227 Simon M., Frey R., Zangemeister-Wittke U., Plückthun A. Bioconjugate Chem. 2013; 24: 1955
  • 228 Dommerholt J., Schmidt S., Temming R., Hendriks L. J. A., Rutjes F. P. J. T., van Hest J. C. M., Lefeber D. J., Friedl P., van Delft F. L. Angew. Chem. Int. Ed. 2010; 49: 9422
  • 229 Jewett J. C., Bertozzi C. R. Chem. Soc. Rev. 2010; 39: 1272
  • 230 Yao J. Z., Uttamapinant C., Poloukhtine A., Baskin J. M., Codelli J. A., Sletten E. M., Bertozzi C. R., Popik V. V., Ting A. Y. J. Am. Chem. Soc. 2012; 134: 3720
  • 231 van den Bosch S. M., Rossin R., Verkerk P. R., Hoeve W., Janssen H. M., Lub J., Robillard M. S. Nucl. Med. Biol. 2013; 40: 415
  • 232 Debets M. F., van Hest J. C. M., Rutjes F. P. J. T. Org. Biomol. Chem. 2013; 11: 6439
  • 233 Sletten E. M., Nakamura H., Jewett J. C., Bertozzi C. R. J. Am. Chem. Soc. 2010; 132: 11 799
  • 234 McNitt C. D., Popik V. V. Org. Biomol. Chem. 2012; 10: 8200
  • 235 Li Z., Seo T. S., Ju J. Tetrahedron Lett. 2004; 45: 3143
  • 236 Kloss F., Köhn U., Jahn B. O., Hager M. D., Görls H., Schubert U. S. Chem.–Asian J. 2011; 6: 2816
  • 237 Coats S. J., Link J. S., Gauthier D., Hlasta D. J. Org. Lett. 2005; 7: 1469
  • 238 Kwok S. W., Fotsing J. R., Fraser R. J., Rodionov V. O., Fokin V. V. Org. Lett. 2010; 12: 4217
  • 239 Kelly A. R., Wei J., Kesavan S., Marié J.-C., Windmon N., Young D. W., Marcaurelle L. A. Org. Lett. 2009; 11: 2257
  • 240 Muthana S., Yu H., Cao H., Cheng J., Chen X. J. Org. Chem. 2009; 74: 2928
  • 241 Day J. E. H., Sharp S. Y., Rowlands M. G., Aherne W., Workman P., Moody C. J. Chem.–Eur. J. 2010; 16: 2758
  • 242 Duan X., Zhang Y., Ding Y., Lin J., Kong X., Zhang Q., Dong C., Luo G., Chen Y. Eur. J. Org. Chem. 2012; 500
  • 243 Roice M., Johannsen I., Meldal M. QSAR Comb. Sci. 2004; 23: 662
  • 244 Maarseveen J. H., Horne W. S., Ghadiri M. R. Org. Lett. 2005; 7: 4503
  • 245 Angell Y., Burgess K. J. Org. Chem. 2005; 70: 9595
  • 246 Bock V. D., Perciaccante R., Jansen T. P., Hiemstra H., Maarseveen J. H. Org. Lett. 2006; 8: 919
  • 247 Hu T.-S., Tannert R., Arndt H.-D., Waldmann H. Chem. Commun. (Cambridge) 2007; 3942
  • 248 Turner R. A., Oliver A. G., Lokey R. S. Org. Lett. 2007; 9: 5011
  • 249 Bock V. D., Speijer D., Hiemstra H., Maarseveen J. H. Org. Biomol. Chem. 2007; 5: 971
  • 250 Goncalves V., Gautier B., Regazzetti A., Coric P., Bouaziz S., Garbay C., Vidal M., Inguimbert N. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007; 17: 5590
  • 251 Cantel S., Le Chevalier Isaad A., Scrima M., Levy J. J., DiMarchi R. D., Rovero P., Halperin J. A., D’Ursi A. M., Papini A. M., Chorev M. J. Org. Chem. 2008; 73: 5663
  • 252 Springer J., Cuba K. R., Calvet-Vitale S., Geenevasen J. A. J., Hermkens P. H. H., Hiemstra H., Maarseveen J. H. Eur. J. Org. Chem. 2008; 2592
  • 253 Horne W. S., Olsen C. A., Beierle J. M., Montero A., Ghadiri M. R. Angew. Chem. Int. Ed. 2009; 48: 4718
  • 254 Beierle J. M., Horne W. S., Maarseveen J. H., Waser B., Reubi J. C., Ghadiri M. R. Angew. Chem. Int. Ed. 2009; 48: 4725
  • 255 Le Chevalier Isaad A., Papini A. M., Chorev M., Rovero P. J. Pept. Sci. 2009; 15: 451
  • 256 Jagasia R., Holub J. M., Bollinger M., Kirshenbaum K., Finn M. G. J. Org. Chem. 2009; 74: 2964
  • 257 Jacobsen , Maekawa H., Ge N.-H., Görbitz C. H., Rongved P., Ottersen O. P., Amiry-Moghaddam M., Klaveness J. J. Org. Chem. 2011; 76: 1228
  • 258 Looper R. E., Pizzirani D., Schreiber S. L. Org. Lett. 2006; 8: 2063
  • 259 Chowdhury C., Mukherjee S., Das B., Achari B. J. Org. Chem. 2009; 74: 3612
  • 260 Marcaurelle L. A., Comer E., Dandapani S., Duvall J. R., Gerard B., Kesavan S., Lee M. D., Liu H., Lowe J. T., Marié J.-C., Mulrooney C. A., Pandya B. A., Rowley A., Ryba T. D., Suh B.-C., Wei J., Young D. W., Akella L. B., Ross N. T., Zhang Y.-L., Fass D. M., Reis S. A., Zhao W.-N., Haggarty S. J., Palmer M., Foley M. A. J. Am. Chem. Soc. 2010; 132: 16 962
  • 261 Nahrwold M., Bogner T., Eissler S., Verma S., Sewald N. Org. Lett. 2010; 12: 1064
  • 262 Zhang J., Kemmink J., Rijkers D. T. S., Liskamp R. M. J. Org. Lett. 2011; 13: 3438
  • 263 Wang D.-Y., You L.-Y., Wang J.-L., Wang H., Zhang D.-W., Li Z.-T. Tetrahedron Lett. 2013; 54: 6967
  • 264 Chouhan G., James K. Org. Lett. 2013; 15: 1206
  • 265 Krause M. R., Goddard R., Kubik S. Chem. Commun. (Cambridge) 2010; 46: 5307
  • 266 Isidro-Llobet A., Murillo T., Bello P., Cilibrizzi A., Hodgkinson J. T., Galloway W. R. J. D., Bender A., Welch M., Spring D. R. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2011; 108: 6793
  • 267 Empting M., Avrutina O., Meusinger R., Fabritz S., Reinwarth M., Biesalski M., Voigt S., Buntkowsky G., Kolmar H. Angew. Chem. Int. Ed. 2011; 50: 5207
  • 268 Zhang J., Kemmink J., Rijkers D. T. S., Liskamp R. M. J. Chem. Commun. (Cambridge) 2013; 49: 4498
  • 269 Sau M., Rodríguez-Escrich C., Pericàs M. A. Org. Lett. 2011; 13: 5044
  • 270 Donald J. R., Martin S. F. Org. Lett. 2011; 13: 852
  • 271 Oliva A. I., Christmann U., Font D., Cuevas F., Ballester P., Buschmann H., Torrens A., Yenes S., Pericàs M. A. Org. Lett. 2008; 10: 1617
  • 272 Balducci E., Bellucci L., Petricci E., Taddei M., Tafi A. J. Org. Chem. 2009; 74: 1314
  • 273 Declerck V., Toupet L., Martinez J., Lamaty F. J. Org. Chem. 2009; 74: 2004
  • 274 Li R., Jansen D. J., Datta A. Org. Biomol. Chem. 2009; 7: 1921
  • 275 Brawn R. A., Welzel M., Lowe J. T., Panek J. S. Org. Lett. 2010; 12: 336
  • 276 Bae I., Han H., Chang S. J. Am. Chem. Soc. 2005; 127: 2038
  • 277 Cho S. H., Yoo E. J., Bae I., Chang S. J. Am. Chem. Soc. 2005; 127: 16 046
  • 278 Cassidy M. P., Raushel J., Fokin V. V. Angew. Chem. Int. Ed. 2006; 45: 3154
  • 279 Cho S. H., Chang S. Angew. Chem. Int. Ed. 2007; 46: 1897
  • 280 Cho S. H., Chang S. Angew. Chem. Int. Ed. 2008; 47: 2836
  • 281 Yoo E. J., Park S. H., Lee S. H., Chang S. Org. Lett. 2009; 11: 1155
  • 282 Xu M., Kuang C., Wang Z., Yang Q. Synlett 2010; 2664
  • 283 Yoo E. J., Ahlquist M., Bae I., Sharpless K. B., Fokin V. V., Chang S. J. Org. Chem. 2008; 73: 5520
  • 284 Yoo E. J., Chang S. Org. Lett. 2008; 10: 1163
  • 285 Cheng G., Cui X. Org. Lett. 2013; 15: 1480
  • 286 Kim S. H., Park S. H., Choi J. H., Chang S. Chem.–Asian J. 2011; 6: 2618
  • 287 Yoo E. J., Ahlquist M., Kim S. H., Bae I., Fokin V. V., Sharpless K. B., Chang S. Angew. Chem. Int. Ed. 2007; 46: 1730
  • 288 Raushel J., Fokin V. V. Org. Lett. 2010; 12: 4952
  • 289 Liu Y., Wang X., Xu J., Zhang Q., Zhao Y., Hu Y. Tetrahedron 2011; 67: 6294
  • 290 Meza-Aviña M. E., Patel M. K., Lee C. B., Dietz T. J., Croatt M. P. Org. Lett. 2011; 13: 2984
  • 291 Krasinski A., Fokin V. V., Sharpless K. B. Org. Lett. 2004; 6: 1237
  • 292 Liu D., Gao W., Dai Q., Zhang X. Org. Lett. 2005; 7: 4907
  • 293 Tsuritani T., Mizuno H., Nonoyama N., Kii S., Akao A., Sato K., Yasuda N., Mase T. Org. Process Res. Dev. 2009; 13: 1407
  • 294 Shu H., Izenwasser S., Wade D., Stevens E. D., Trudell M. L. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009; 19: 891
  • 295 Beale T. M., Bond P. J., Brenton J. D., Charnock-Jones D. S., Ley S. V., Myers R. M. Bioorg. Med. Chem. 2012; 20: 1749
  • 296 Jiang Y., Kuang C., Yang Q. Tetrahedron 2011; 67: 289
  • 297 Casarrubios L., Torre M. C., Sierra M. A. Chem.–Eur. J. 2013; 19: 3534
  • 298 Zhou Y., Lecourt T., Micouin L. Angew. Chem. Int. Ed. 2010; 49: 2607
  • 299 Silvestri I. P., Andemarian F., Khairallah G. N., Yap S. W., Quach T., Tsegay S., Williams C. M., O’Hair R. A. J., Donnelly P. S., Williams S. J. Org. Biomol. Chem. 2011; 9: 6082
  • 300 Partyka D. V., Gao L., Teets T. S., Updegraff III J. B., Deligonul N., Gray T. G. Organometallics 2009; 28: 6171
  • 301 Heckler J. E., Deligonul N., Rheingold A. L., Gray T. G. Chem. Commun. (Cambridge) 2013; 49: 5990
  • 302 Partyka D. V., Updegraff III J. B., Zeller M., Hunter A. D., Gray T. G. Organometallics 2007; 26: 183
  • 303 Robilotto T. J., Deligonul N., Updegraff III J. B., Gray T. G. Inorg. Chem. 2013; 52: 9659
  • 304 Wang B., Zhang J., Wang X., Liu N., Chen W., Hu Y. J. Org. Chem. 2013; 78: 10 519
  • 305 Wang B., Ahmed M. N., Zhang J., Chen W., Wang X., Hu Y. Tetrahedron Lett. 2013; 54: 6097
  • 306 Smith C. D., Greaney M. F. Org. Lett. 2013; 15: 4826
  • 307 Scriven E. F. V., Turnbull K. Chem. Rev. 1988; 88: 297
  • 308 Bräse S., Gil C., Knepper K., Zimmermann V. Angew. Chem. Int. Ed. 2005; 44: 5188
  • 309 Feldman A. K., Colasson B., Fokin V. V. Org. Lett. 2004; 6: 3897
  • 310 Appukkuttan P., Dehaen W., Fokin V. V., Eycken E. V. Org. Lett. 2004; 6: 4223
  • 311 Alonso F., Moglie Y., Radivoy G., Yus M. Adv. Synth. Catal. 2010; 352: 3208
  • 312 Abdulkin P., Moglie Y., Knappett B. R., Jefferson D. A., Yus M., Alonso F., Wheatley A. E. H. Nanoscale 2013; 5: 342
  • 313 Wang W., Wu J., Xia C., Li F. Green Chem. 2011; 13: 3440
  • 314 Dururgkar K. A., Gonnade R. G., Ramana C. V. Tetrahedron 2009; 65: 3974
  • 315 Qian W., Winternheimer D., Allen J. Org. Lett. 2011; 13: 1682
  • 316 Chanda K., Rej S., Huang M. H. Chem.–Eur. J. 2013; 19: 16 036
  • 317 Alonso F., Moglie Y., Radivoy G., Yus M. Synlett 2012; 23: 2179
  • 318 Gerard B., Ryan J., Beeler A. B., Porco Jr. J. A.. Tetrahedron 2006; 62: 6405
  • 319 Johansson J. R., Lincoln P., Nordén B., Kann N. J. Org. Chem. 2011; 76: 2355
  • 320 Kaboudin B., Abedi Y., Yokomatsu T. Org. Biomol. Chem. 2012; 10: 4543
  • 321 Mohammed S., Padala A. K., Dar B. A., Singh B., Sreedhar B., Vishwakarma R. A., Bharate S. B. Tetrahedron 2012; 68: 8156
  • 322 Kumar A. S., Reddy M. A., Knorn M., Reiser O., Sreedhar B. Eur. J. Org. Chem. 2013; 4674
  • 323 Kaboudin B., Mostafalu R., Yokomatsu T. Green Chem. 2013; 15: 2266
  • 324 Yang Q., Jiang Y., Kuang C. Helv. Chim. Acta 2012; 95: 448
  • 325 Zhang J., Jin G., Xiao S., Wu J., Cao S. Tetrahedron 2013; 69: 2352
  • 326 Barral K., Moorhouse A. D., Moses J. E. Org. Lett. 2007; 9: 1809
  • 327 Beckmann H. S. G., Wittmann V. Org. Lett. 2007; 9: 1
  • 328 Fletcher J. T., Reilly J. E. Tetrahedron Lett. 2011; 52: 5512
  • 329 Zarei A. Tetrahedron Lett. 2012; 53: 5176
  • 330 Zarei A., Hajipour A. R., Khazdooz L., Mirjalili B. F., Chermahini A. N. Dyes Pigm. 2009; 81: 240
  • 331 Baig R. B. N., Varma R. S. Chem. Commun. (Cambridge) 2012; 48: 5853
  • 332 Kumaraswamy G., Ankamma K., Pitchaiah A. J. Org. Chem. 2007; 72: 9822
  • 333 Yadav J. S., Reddy B. V. S., Reddy G. M., Chary D. N. Tetrahedron Lett. 2007; 48: 8773
  • 334 Reddy K. R., Maheswari C. U., Rajgopal K., Kantam M. L. Synth. Commun. 2008; 38: 2158
  • 335 Sharghi H., Beyzavi M. H., Safavi A., Doroodmand M. M., Khalifeh R. Adv. Synth. Catal. 2009; 351: 2391
  • 336 Sharghi H., Hosseini-Sarvari M., Moeini F., Khalifeh R., Beni A. S. Helv. Chim. Acta 2010; 93: 435
  • 337 Campbell-Verduyn L. S., Szymanski W., Postema C. P., Dierckx R. A., Elsinga P. H., Janssen D. B., Feringa B. L. Chem. Commun. (Cambridge) 2010; 46: 898
  • 338 Boningari T., Olmos A., Reddy B. M., Sommer J., Pale P. Eur. J. Org. Chem. 2010; 6338
  • 339 Alonso F., Moglie Y., Radivoy G., Yus M. J. Org. Chem. 2011; 76: 8394
  • 340 Hashjin C. M., Ciyabi R., Baharloui M., Hosseini G., Tavakoli H. Chin. J. Chem. 2012; 30: 223
  • 341 Prasad A. N., Thirupathi B., Raju G., Srinivas R., Reddy B. M. Catal. Sci. Technol. 2012; 2: 1264
  • 342 Cai Y.-B., Liang L., Zhang J., Sun H.-L., Zhang J.-L. Dalton Trans. 2013; 42: 5390
  • 343 Kolarovic A., Schnürch M., Mihovilovic M. D. J. Org. Chem. 2011; 76: 2613
  • 344 Mendes D. E., Schoffstall A. M. J. Chem. Educ. 2011; 88: 1582
  • 345 Zhang Z., Kuang C. Chin. J. Chem. 2013; 31: 1011
  • 346 Song J. H., Choi P., Lee S. E., Jeong K. H., Kim T., Kang K. S., Choi Y. S., Ham J. Eur. J. Org. Chem. 2013; 6249
  • 347 Nair V., George T. G. Tetrahedron Lett. 2000; 41: 3199
  • 348 Kavitha M., Mahipal B., Mainkar P. S., Chandrasekhar S. Tetrahedron Lett. 2011; 52: 1658
  • 349 Rueping M., Vila C., Uria U. Org. Lett. 2012; 14: 768
  • 350 Li J., Wang D., Zhang Y., Li J., Chen B. Org. Lett. 2009; 11: 3024
  • 351 Mesenzani O., Massarotti A., Giustiniano M., Pirali T., Bevilacqua V., Caldarelli A., Canonico P., Sorba G., Novellino E., Genazzani A. A., Tron G. C. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011; 21: 764
  • 352 Friscourt F., Boons G.-J. Org. Lett. 2010; 12: 4936
  • 353 Hwang S., Bae H., Kim S., Kim S. Tetrahedron 2012; 68: 1460
  • 354 Menendez C., Gau S., Lherbet C., Rodriguez F., Inard C., Pasca M. R., Baltas M. Eur. J. Med. Chem. 2011; 46: 5524
  • 355 Menendez C., Gau S., Ladeira S., Lherbet C., Baltas M. Eur. J. Org. Chem. 2012; 409
  • 356 Keivanloo A., Bakherad M., Taheri S. A. N., Samangooei S. C. R. Chim. 2013; 16: 239
  • 357 Li N., Wang D., Li J., Shi W., Li C., Chen B. Tetrahedron Lett. 2011; 52: 980
  • 358 Chittaboina S., Xie F., Wang Q. Tetrahedron Lett. 2005; 46: 2331
  • 359 Salunke S. B., Babu N. S., Chen C.-T. Chem. Commun. (Cambridge) 2011; 47: 10 440
  • 360 Driowya M., Puissant A., Robert G., Auberger P., Benhida R., Bougrin K. Ultrason. Sonochem. 2012; 19: 1132
  • 361 Kumar D., Reddy V. B., Varma R. S. Tetrahedron Lett. 2009; 50: 2065
  • 362 Li L., Hao G., Zhu A., Fan X., Zhang G., Zhang L. Chem.–Eur. J. 2013; 19: 14 403
  • 363 Alonso F., Moglie Y., Radivoy G., Yus M. J. Org. Chem. 2013; 78: 5031
  • 364 Barluenga J., Valdés C., Beltrán G., Escribano M., Aznar F. Angew. Chem. Int. Ed. 2006; 45: 6893
  • 365 Wang X., Kuang C., Yang Q. Eur. J. Org. Chem. 2012; 424
  • 366 Zhang W., Kuang C., Yang Q. Synthesis 2010; 283
  • 367 Jiang Y., Kuang C., Yang Q. Synthesis 2010; 4256
  • 368 Zefirov N. S., Chapovskaya N. K., Kolesnikov V. V. J. Chem. Soc. D 1971; 1001
  • 369 Quiclet-Sire B., Zard S. Z. Synthesis 2005; 3319
  • 370 Zard S. Z. Helv. Chim. Acta 2012; 95: 1730
  • 371 Lacerda P. S. S., Silva A. M. G., Tomé A. C., Neves M. G. P. M. S., Silva A. M. S., Cavaleiro J. A. S., Llamas-Saiz A. L. Angew. Chem. Int. Ed. 2006; 45: 5487
  • 372 Amantini D., Fringuelli F., Piermatti O., Pizzo F., Zunino E., Vaccaro L. J. Org. Chem. 2005; 70: 6526
  • 373 Zou W., Bhasin M., Vembaiyan K., Williams D. T. Carbohydr. Res. 2009; 344: 1024
  • 374 Sengupta S., Duan H., Lu W., Petersen J. L., Shi X. Org. Lett. 2008; 10: 1493
  • 375 Gao Y., Lam Y. Org. Lett. 2006; 8: 3283
  • 376 Yang J., Yin W., Liu R., Chu C. Chin. J. Chem. 2012; 30: 2786
  • 377 Kayet A., Pathak T. J. Org. Chem. 2013; 78: 9865
  • 378 Mahoney J. M., Smith C. R., Johnston J. N. J. Am. Chem. Soc. 2005; 127: 1354
  • 379 Marminon C., Gentili J., Barret R., Nebois P. Tetrahedron 2007; 63: 735
  • 380 Zhang J., Chang C.-W. T. J. Org. Chem. 2009; 74: 685
  • 381 Ramachary D. B., Ramakumar K., Narayana V. V. Chem.–Eur. J. 2008; 14: 9143
  • 382 Singh N., Pandey S. K., Tripathi R. P. Carbohydr. Res. 2010; 345: 1641
  • 383 Ajay A., Sharma S., Gupt M. P., Bajpai V., Hamidullah , Kumar B., Kaushik M. P., Konwar R., Ampapathi R. S., Tripathi R. P. Org. Lett. 2012; 14: 4306
  • 384 Zhang Y., Li X., Li J., Chen J., Meng X., Zhao M., Chen B. Org. Lett. 2012; 14: 26
  • 385 Liu X., Li X., Chen Y., Wang D., Chen J., Chen B. Asian J. Org. Chem. 2013; 2: 212
  • 386 Kamal A., Swapna P. RSC Adv. 2013; 3: 7419
  • 387 Janreddy D., Kavala V., Kuo C.-W., Chen W.-C., Ramesh C., Kotipalli T., Kuo T.-S., Chen M.-L., He C.-H., Yao C.-F. Adv. Synth. Catal. 2013; 355: 2918
  • 388 Kamalraj V. R., Senthil S., Kannan P. J. Mol. Struct. 2008; 892: 210
  • 389 Ng E. P. J., Wang Y.-F., Hui B. W.-Q., Lapointe G., Chiba S. Tetrahedron 2011; 67: 7728
  • 390 Rozin Y. A., Leban J., Dehaen W., Nenajdenko V. G., Muzalevskiy V. M., Eltsov O. S., Bakulev V. A. Tetrahedron 2012; 68: 614
  • 391 Danence L. J. T., Gao Y., Li M., Huang Y., Wang J. Chem.–Eur. J. 2011; 17: 3584
  • 392 Seus N., Gonçalves L. C., Deobald A. M., Savegnago L., Alves D., Paixão M. W. Tetrahedron 2012; 68: 10 456
  • 393 Zeghada S., Bentabed-Ababsa G., Derdour A., Abdelmounim S., Domingo L. R., Sáez J. A., Roisnel T., Nassar E., Mongin F. Org. Biomol. Chem. 2011; 9: 4295
  • 394 Wang L., Peng S., Danence L. J. T., Gao Y., Wang J. Chem.–Eur. J. 2012; 18: 6088
  • 395 Jin G., Zhang J., Fu D., Wu J., Cao S. Eur. J. Org. Chem. 2012; 5446
  • 396 Pokhodylo N. T., Matiychuk V. S., Obushak M. D. J. Comb. Chem. 2009; 11: 481
  • 397 Niu T.-F., Gu L., Yi W.-B., Cai C. ACS Comb. Sci. 2012; 14: 309
  • 398 Niu T.-F., Gu L., Wang L., Yi W.-B., Cai C. Eur. J. Org. Chem. 2012; 6767
  • 399 Niu T.-F., Lv M.-F., Wang L., Yi W.-B., Cai C. Org. Biomol. Chem. 2013; 11: 1040
  • 400 Belkheira M., El Abed D., Pons J.-M., Bressy C. Chem.–Eur. J. 2011; 17: 12 917