Ultraschall Med 2001; 22(4): 186-190
DOI: 10.1055/s-2001-16815
KASUISTIK
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Sonographie beim hereditären Angioödem: Typische Befunde anhand dreier Kasuistiken

Sonography in Hereditary Angioedema: Typical Findings Demonstrated by the Example of 3 CasesK. Dirks, J. Deuerling, H. Lutz
  • Medizinische Klinik I am Klinikum Bayreuth
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Publication Date:
28 August 2001 (online)

Zusammenfassung

Das hereditäre Angioödem (HAE) ist ein erblicher Enzymdefekt (Mangel an C1-Esterase-Inhibitor) mit plötzlich auftretenden Haut- und Schleimhautödemen, die in 55 - 75 % auch den Gastrointestinaltrakt betreffen. Rezidivierende abdominelle Schmerzattacken bei jüngeren Patienten mit sonographischem Nachweis von Aszites (wobei auch 1 - 2 Liter keine Seltenheit sind) sollten immer an ein hereditäres Angioödem (HAE) denken lassen. Darüber hinaus konnten wir bei einer Patientin rezidivierende Pleuraergüsse nachweisen. Zusätzlich finden sich stark wandverdickte Abschnitte des Gastrointestinaltrakts, in unseren Fällen waren Magen (2 ×), Dünndarm (2 ×) oder Kolon (1 ×) betroffen. Die Kompression des Lumens durch das Ödem kann zu Erbrechen und zum Ileus führen. Mittels hochauflösender Sonographie konnten wir das Befallsmuster der verschiedenen Darmwandschichten darstellen. Typisch ist eine Verbreiterung von Mukosa und Submukosa mit verwaschener Abgrenzung, die L. muscularis propria blieb erhalten. Charakteristisch war die sehr echoarme Verdickung der inneren Wandschichten, bei einem Patienten fanden sich in der Mukosa multiple echofreie Areale, vermutlich „Ödemblasen” entsprechend. Die Ultraschalluntersuchung ermöglicht eine Einschätzung des Schweregrades des HAE und kann so zur Entscheidung beitragen, ob die Gabe von C1-INH-Konzentrat notwendig ist.

Sonography in Hereditary Angioedema: Typical Findings Demonstrated by the Example of 3 Cases

Hereditary angioedema (HAE) is a hereditary disorder (deficiency of C1 esterase inhibitor) with spontaneous cutaneous and subcutaneous edemas, which involve the gastrointestinal tract in 50 - 75 %. Recurrent abdominal pain attacks in younger patients with an ultrasonographic evidence of aszites (up to 1 - 2 litres are frequent), should always let think of a HAE. Additionally in one female patient we found pleural effusion repeatedly during the episodes. HAE typically shows segments of GI-tract with a marked wall thickening. In our patients stomach (2 ×), small bowel (2 ×) and colon (1 ×) were involved. Obstruction of the lumen by the edema may cause vomiting or ileus. By means of high-resolution sonography we could show for the first time that only mucosal and submucosal layer were affected, the L. muscularis propria was preserved. Characteristic was a hypoechoic thickening of the interior layers of the wall: In one patient we found anechoic lacunae within the mucosal layer, probably corresponding to a bullous edema. An accurate ultrasonic examination enables a reliable judgement of the severity level of HAE. It can contribute in this way to the decision whether the application of C1-INH-concentrate is necessary or not.

Literatur

Dr. K. Dirks

OA Med. Klinik I
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