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Thromb Haemost 1961; 05(01): 121-135
DOI: 10.1055/s-0038-1654910
Originalarbeiten – Original Article – Travaux Originaux
Schattauer GmbH

Contribution à l’Etude du Phénomène Facteur X à propos de Cas Personnels[*] [**]

H Tsévrènis
,
J Priovolos
,
T Mandalaki
,
H Philis
,
A Symvoulidis
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Publication Date:
21 June 2018 (online)

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Résumé

Les auteurs décrivent un trouble de la thromboplastinoformation observé dans deux cas d’hypoproconvertinémie congénitale et un cas de thrombopathie caractérisé par un retard net du temps d’incubation avec le sérum de ces malades. Plusieurs melanges avec des sérums Stuart, IX, Owren, excluent la possibilité de participation de ces facteurs. Ils précisent les caractères physico-chimiques de ce facteur thermolabile, et le situent électrophorétiquement entre celui du facteur VII et Stuart. Enfin, ils discutent son action sur la préphase de la formation de la thromboplastine. Ils concluent qu’il s’agit d’un même facteur, sinon identique, à celui décrit par Fisch, comme accélérateur de la préphase ou PPA.

* Le chiffre romain X est actuellement réservé au facteur Stuart-Prower par décision du Comité de Nomenclature des Facteurs de Coagulation prise à la Conférence de Montreux en août 1959.

* Il s’agit ici du phénomène “facteur X” tel qu’il a été décrit en 1953 et 1955 et qui est dû premièrement au facteur Stuart-Prower mais en plus à l’accélérateur de la préphase et pour une faible part à la prothrombine. (La Rédaction).


** Travail effectué à la 2ème Clinique Universitaire d’Athènes (Directeur: Professeur A. Gouttas) et au 1er Centre Régional de Transfusion Sanguine à Athènes (Hôpital Hippocration) (Directeur: Professeur Agrégé H. Tsévrènis).


 

  • Bibliographie

  • 1 Bachmann F, Duckert F, Geiger M, Baer P, Koller F. Differentiation of the Factor VII complex. Studies on the Stuart-Prower Factor. Thromb. Diath. haem. 01: 169 1957;
    PubMedGoogle Scholar
  • 2 Bachmann F, Duckert F, Koller F. The Stuart Prower factor assay and its clinical signification. Thromb. Diath. haem. 02: 24 1958;
    PubMedGoogle Scholar
  • 3 Bergsagel D. E, Biggs R. The Christmas Factor. Rev. Haem. 10: 354 1955;
    PubMedGoogle Scholar
  • 4 Biggs R, Douglas A. S. The thromboplastin generation test. J. clin. Path. 06: 23 1953;
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 5 Biggs R. Some observations on the blood of patients with ‘Factor VII’ deficiency. Brit. J. Haem. 02: 412 1956;
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 6 Choremis C, Pediatelis C, Tsevrenis H, Hadjidimitriou E, Priovolos J, Mandalaki T. A propos d’un cas d’hypoproconvertinémie congénitale. Helv. paed. Acta. 11: 301 1957;
    PubMedGoogle Scholar
  • 7 Clauss A. Gerinnungsphysiologische Schnellmethode zur Bestimmung des Fibrinogens. Acta haem. 17: 4 1957;
    PubMedGoogle Scholar
  • 8 Duckert F, Koller F, Matter M. Purification and physiological properties of factor VII from plasma and serum. Proc. Soc. exp. Biol. Med. 82: 259 1953;
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 9 Duckert F, Flückiger P, Isenschmid H, Matter M, Vogel-Menget J, Koller F. A modification of the thromboplastin generation test. Acta haem. 12: 197 1954;
    PubMedGoogle Scholar
  • 10 Duckert F, Flückigeret P, Koller F. Le rôle du facteur X dans la formation de thromboplastine sanguine. Rev. Haem. 09: 489 1954;
    PubMedGoogle Scholar
  • 11 Duckert F, Flückiger P, Matter M, Koller F. Clotting factor X. Physiological and physico-chemical properties. Proc. Soc. exp. Biol. Med. 90: 17 1955;
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 12 Duckert F, Bachmann F, Streuli F, Geiger M, Koller F. Differentiation of the serum clotting factors. C.R. VI. Kongress Eur. Gesellschaft für Hämatologie. S. 399 Karger, Basel: 1958
    Google Scholar
  • 13 Fisch U. Über einen neuen Akzelerator der Blutthrombokinasebildung. Thromb. Diath. haem. 02: 60 1958;
    PubMedGoogle Scholar
  • 14 Fisch U, Duckert F. Some aspects of kinetics of the first stages of blood thromboplastin formation. Thromb. Diath. haem. 03: 98 1959;
    PubMedGoogle Scholar
  • 15 Geiger M, Duckert F, Koller F. Quantitative Bestimmungen von F. VIII und F. IX bei Blutersippen. V. Kongreß Eur. Gesellsch. Hämat. Freiburg. 1955
    PubMedGoogle Scholar
  • 16 Gouttas A, Tsevrenis H, Priovolos J, Rombos C, Mandalaki T, Tsitouris G. Diathèse hémorragique due au défaut d’un nouveau facteur plaquettaire. C.R. VI. Kongreß Eur. Gesellsch. Hämat. S. 582 Karger, Basel: 1958
    Google Scholar
  • 17 Gouttas A, Tsevrenis H, Priovolos J, Fessas P. h, Rombos C, Mandalaki T. Elektrophoretische Untersuchungen der verschiedenen Gerinnungsfaktoren des Blutes. Thromb. Diath. haem. 01: 195 1957;
    PubMedGoogle Scholar
  • 18 Koller F, Loeligeret A, Duckert F. Experiments on a new clotting factor (Factor VII). Acta haem. 06: 1 1951;
    PubMedGoogle Scholar
  • 19 Koller F. Le Facteur X. Rev. haem. 10: 362 1955;
    PubMedGoogle Scholar
  • 20 Mandalaki T. Contribution à l’étude de l’hémophilie. Thèse. Athènes. 1956
    PubMedGoogle Scholar
  • 21 Oehne J, Schwicket G, Schullze H. E. Familiärer Faktor-X-Mangel. Klin. Wschr. 36: 521 1958;
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 22 Priovolos J. Le dosage de la prothrombine et des facteurs V et VII comme méthode de contrôle du fonctionnement hépatique. Thèse. Athènes. 1955
    PubMedGoogle Scholar
  • 23 Soulier J. P. Nouvelle méthode de diagnostic de l’hémophilie utilisant les sangs veineux et capillaires coagulés. Sang. 19: 78 1948;
    PubMedGoogle Scholar
  • 24 Soulier J. P, Larrieu M. J. Etude analytique de temps de Quick allongés. Dosage de prothrombine, de proconvertine et de proaccelerine. Sang. 23: 549 1952;
    PubMedGoogle Scholar
  • 25 Symvoulidis A. Le rôle du facteur Stuart-Prower dans la coagulation et ses fluctuations aux cours des maladies du foie et du traitement anticoagulant. Thèse. Athènes. 1959
    PubMedGoogle Scholar